Dev Cell：避免癌症扩展、转移的保护性“屏障”

科学家找到一种“海洋生物隔断”，可以解救免疫细胞构成一新，更举足轻重的是，解救转移。诱导芝（Activins）是一系列举足轻重免疫学功能复合物，都有调节月经周期、细胞增殖、分化、衰老、激素、体内平衡、免疫反应、伤口修缮和内分泌功能。诱导芝B是诱导芝复合物的一种。它结合并诱导一种比如说ALK7的复合物——激素β（TGF）复合物超家族新成员。当被诱导时，ALK7会一连串分子和药剂反应的多米诺效应（“波形通路”），造成了细胞内发生各种变化。直到现在，由EPFL Douglas Hanahan研究小组主导的一个深入研究小组找到，免疫细胞表达的诱导芝B和ALK7可以构成一个“隔断”，不仅能尽量减少构成一新，而且可以尽量减少转移。这个重大项目是由Hanahan研究小组的前英国剑桥大学Iacovos P. Michael主导的。深入研究管理人员在患有胰脏神经内分泌或胰腺癌的血清中深入研究了ALK7波形通路。他们找到，当复合物被诱导芝B诱导时，免疫细胞通过一个比如说衰老的过程幸存者。相反，阻断ALK7的诱导可以使免疫细胞任由幸存者，并成功转移到各种器官，如肝脏、肺泡和大脑。免疫细胞任由诱导芝/ALK7 “隔断”的途径是通过降至诱导芝B和/或降至ALK7。Hanahan话说：“这项深入研究加大了细胞衰老是发生的一个举足轻重障碍这一基本概念，癌症细胞任由衰老是癌症细胞在恶性和转移过程中的一个更为重要标志性能力。”此外，本深入研究还找到，ALK7的存在与各种癌症（都有胰腺癌）患者的无复发生存期顺延相关。值得注意的是，较高总体的ALK7表达也与胰腺癌患者轻微转移前间隔时间较宽相关。这项深入研究参阅了保护性诱导芝B/ALK7 “隔断”迄今为止一种尚未被重视的作用，它会一连串表达ALK7的细胞衰老，因此，这些细胞不被“授权”在其阴离子浸泡的特定组织微环境中增殖。“揭示免疫细胞如何抛开自然界各种各样的“安全检查点”来预防恶性是理解免疫学和传染病发病机制的举足轻重一步，”Iacovos Michael话说。值得注意来历：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.