Oncogene：过表达miR-200a尽可能促进膀胱癌浸润

诱发特质膀胱癌（BC）是最为被害特质恶特质脊柱移到。尽管已经有数据分析报道miR-200a是一个致瘤特质miRNA，并在子宫内膜癌中所靶向PTEN基因，但是其在BC诱发过程中所的生物学意义仍旧相符。早先，有数据分析职员找到miR-200a在人类BC该组织和BBN可借的肌肉诱发特质BC该组织中所显著过解读。miR-200a的过解读并能基因解读的通过特异特质挂钩基质金属酵母（MMP）-2来促进人类BC蛋白的诱发，而非移往。机制数据分析断定了c-Jun的腺苷并能介导MMP-2 mRNA特异特质高度的减小。进一步的调查说明了了Dicer在miR-200a过解读的BC蛋白中所减少；从而选择性miR-16成熟，并随后导致JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的减小。总结来讲，他们的数据分析断定了miR-200a的过解读并能选择性Dicer的解读，反过来可以选择性miR-16的成熟和挂钩JNK2解读、c-Jun腺苷、MMP-2特异特质和BC诱发。最后，数据分析职员指出，他们的结果断定了miR-200a是一个致瘤特质miRNA，是BC诱发的一个正调控因子。他们的找到在用药诱发特质BC患者新策略开发中所是非常有用的。原始说是：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创程序代码校订，转载须要许可！